viernes, 6 de mayo de 2011

¿como se identifican en la primula que genes son los que dan omega3?cuando se transfiere al adn de la soya y la semilla que se obtiene con el adn se modifica
¿Como se sacan los genes para Omega3 de la Prímula?se buscan los ADN que se desean combinar luego  se cortan de forma que encajen y asi se forma un nuevo adn con los datos conbinados 


Como se insertan los genes en la soya? cortando un gen de ella con el gen de la Prímula y se hacen uniones,con lña cual forman enlaces
 http://es.wikipedia.org/wiki/Ingenier%C3%ADa_gen%C3%A9tica

la revolucion invisible

este vídeo es relevante por que nos menciona que una familia normal  hay cosas que ya son precesados gracias a la biotecbologia como viataminas detergentes  etc cosas que se utilizan fabricados gracias a la biotecnologia, cosas nuevas e inovables como la creacion de medicamentos que dan mayor nivel de vida,y nos dan ha entender cosas que no entendiamos
esto me hace pensar que  la tecnologia ha ido  avanzando conforme al tiempo que cada vez es mas fácil comprender las cosas  y convivir mas con el ambiente .

 no entiendo como podemos convivir cada vez mas asi suplantado las cosas naturales

lunes, 14 de marzo de 2011

leyes de mendel

Las Leyes de Mendel son un conjunto de reglas básicas sobre la transmisión por herencia de las características de los organismos padres a sus hijos. Estas reglas básicas de herencia constituyen el fundamento de la genética. Las leyes se derivan del trabajo realizado por Gregor Mendel publicado en el año 1865 y el 1866, aunque fue ignorado por largo tiempo hasta su redescubrimiento en 1900.
La historia de la ciencia encuentra en la herencia mendeliana un hito en la evolución de la biología sólo comparable con las Leyes de Newton en el desarrollo de la Física. Tal valoración se basa en el hecho de que Mendel fue el primero en formular con total precisión una nueva teoría de la herencia, expresada en lo que luego se llamaría "Leyes de Mendel", que se enfrentaba a la poco rigurosa teoría de la herencia por mezcla de sangre. Esta teoría aportó a los estudios biológicos las nociones básicas de la genética moderna.
No obstante, no fue sólo su trabajo teórico lo que brindó a Mendel su envergadura científica a los ojos de la posteridad; no menos notables han sido los aspectos epistemológicos y metodológicos de su investigación. El reconocimiento de la importancia de una experimentación rigurosa y sistemática, y la expresión de los resultados observacionales en forma cuantitativa mediante el recurso a la estadística ponían de manifiesto una postura epistemológica totalmente novedosa para la biología de la época.Por esta razón, la figura de Mendel suele ser concebida como el ejemplo paradigmático del científico que, a partir de la meticulosa observación libre de prejuicios, logra inferir inductivamente sus leyes, que en el futuro constituirían los fundamentos de la genética. De este modo se ha integrado el trabajo de Mendel a la enseñanza de la biología: en los textos, la teoría mendeliana aparece constituida por las famosas dos leyes, concebidas como generalizaciones inductivas a partir de los datos recogidos a través de la experimentación.

lunes, 7 de marzo de 2011

mitosis

meiosis y mitosis

Diferencias entre mitosis animal y vegetal

La diferencia es que una se dá en células vegetales y otra en células animales, pero al final el resultado es el mismo: una célula diploide da lugar a dos células diploides iguales.

En la mitosis vegetal no intervienen los centriolos porque éstos no existen en las células vegetales, y este un paso adicional para la separación de la pared celular, pero fuera de eso, son iguales.

lunes, 14 de febrero de 2011

ADN

forma del adn:
La secuencia del ADN no siempre es un buen indicador de su función. Los investigadores han encontrado que secuencias muy similares de ADN pueden adoptar formas topográficas muy diferentes, lo que puede tener un gran impacto sobre su función. Por otra parte, secuencias diferentes de ADN pueden asumir formas topográficas muy similares y por tanto realizar funciones parecidas. Así, en muchos casos, la estructura de ADN puede ser un mejor predictor de la función que la secuencia.


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Forma tridimensional del ADN
El ADN tiene una estructura tridimensional. (Foto: Darryl Leja, NHGRI)

El innovador enfoque presentado en este estudio pionero es un avance importante que acelerará el trabajo de identificación de los elementos funcionales en el genoma.
http://www.solociencia.com/biologia/09041702.htm




partes del and:
El ADN es un ácido nucleico formado por nucleótidos. Cada nucleótido consta de tres elementos:
un azúcar: desoxirribosa en este caso (en el caso de ARN o ácido ribonucleico, el azúcar que lo forma es una ribosa),
un grupo fosfato y
una base nitrogenada
Si la molécula tiene sólo el azúcar unido a la base nitrogenada entonces se denomina nucleósido.
Las bases nitrogenadas que constituyen parte del ADN son: adenina (A), guanina (G), citosina (C) y timina (T). Estas forman puentes de hidrógeno entre ellas, respetando una estricta complementariedad: A sólo se aparea con T (y viceversa) mediante dos puentes de hidrógeno, y G sólo con C (y viceversa) mediante 3 puentes de hidrógeno.
Los extremos de cada una de las hebras del ADN son denominados 5’-P (fosfato) y 3’–OH (hidroxilo) en la desoxirribosa. Las dos cadenas se alinean en forma paralela, pero en direcciones inversas (una en sentido 5’ → 3’ y la complementaria en el sentido inverso), pues la interacción entre las dos cadenas está determinada por los puentes de hidrógeno entre sus bases nitrogenadas. Se dice, entonces, que las cadenas son antiparalelas.

http://www.buenastareas.com/ensayos/Partes-Del-Adn/66106.html